Vitamino E + Natria Selenita Injekto

Mallonga priskribo:

Komponado:natria selenito - 0,5 mg kaj vitamino E - 50 mg;

Pakado:50 ml, 100 ml

Servo:OEM & ODM, bona postvenda servo

Atestilo:GMP, ISO

Valideco:36 monatoj

 


FOB Prezo US $ 0.5 - 9,999 / Peco
Min.Ordo Kvanto 1 Peco/Pecoj
Proviza Kapablo 10000 Peco/Pecoj por Monato
Pagperiodo T/T, D/P, D/A, L/C
kameloj ĉevaloj brutaro kaproj ŝafoj porkoj ŝafidoj porketoj bovidoj

Produkta Detalo

Kompanio Profilo

Produktaj Etikedoj

1. Nomo de la medikamento por veterinara uzo:

komerca nomo de la medikamento: Vit E-Selenite injekto

2. Doza formo - solvo por injekto.

Vit E-Selenite-injekto en 1 ml enhavas kiel aktivajn ingrediencojn: seleno (en formo de natria selenito) - 0,5 mg kaj vitamino E - 50 mg, kaj kiel ekscipientej: polietileno-35-ricinol, benzilalkoholo kaj akvo por injektoj.

3. En aspekto, la drogo estas senkolora aŭ iomete flava likva opaleska en transdonita lumo.

Konsumo, kondiĉigita de konservado de kondiĉoj en fermita pakaĵo de la fabrikanto, estas 3 jaroj de la dato de produktado, post malfermo de la botelo - 14 tagoj.

Estas malpermesite uzi la drogon Vit E-Selenite-injekto post la limdato.

4. Konservu la medikamenton en la fermita pakaĵo de la fabrikanto, aparte de manĝaĵo kaj furaĝo, en loko protektita kontraŭ rekta sunlumo je temperaturo de 4 °C ĝis 25 °C.

5.Vit E-Selenite-injekto devas esti konservita ekster la atingo de infanoj.

6.Vit E-Selenite-injekto estas dispensata sen preskribo de bestkuracisto.

 

II.Farmakologiaj propraĵoj

1.Vit E-Selenite-injekto rilatas al kompleksaj vitamin-mikroelementaj preparoj.Kompensas la mankon de vitamino E kaj seleno en la korpo de bestoj.

Seleno estas elirita el la korpo je 75% en la urino kaj 25% en la feko, vitamino E estas sekreciata en la galo kaj en formo de metabolitoj en la urino.

2. Vit E-Selenite-injekto, laŭ la grado de efiko al la korpo, apartenas al malaltaj danĝeraj substancoj.En la rekomenditaj dozoj, ĝi estas bone tolerata de bestoj, ne havas lokan irritan kaj sentivan efikon

III.Proceduro de aplikaĵo

1.Vit E-Selenite injekto estas uzata por antaŭzorgo kaj kuracado de malsanoj kaŭzitaj de manko de vitamino E kaj seleno (malsano de blanka muskolo, traŭmata miozito kaj kardiopatio, toksa hepata distrofio), same kiel en streso kaj streĉaj situacioj, difektita reproduktado kaj feta disvolviĝo, malfruo de kresko. kaj nesufiĉa pezo-kresko, infektaj kaj parazitaj malsanoj, preventaj vakcinadoj kaj vermigado, venenado kun nitratoj, pezaj metaloj kaj mikotoksinoj.

2. Kontraŭindikoj por uzo estas individua hipersentemo de bestoj al seleno, aŭ troa selena enhavo en nutrado kaj korpo (alkala malsano).

3. Kiam vi laboras kun la drogo Vit E-Selenite-injekto, vi devas sekvi la ĝeneralajn regulojn pri persona higieno kaj sekurecaj antaŭzorgoj antaŭviditaj kiam vi laboras kun drogoj.

4. Por gravedaj kaj lactantaj bestoj, la drogo estas uzata singarde sub la superrigardo de bestkuracisto.Por junaj bestoj, la drogo estas uzata laŭ indikoj, singarde, sub la superrigardo de bestkuracisto.

5. La drogo estas administrita al bestoj intramuskle aŭ subkutane (ĉevaloj nur intramuskle) por profilaksaj celoj 1 fojon en 2-4 monatoj, por terapiaj celoj 1 fojon en 7-10 tagoj 2-3 fojojn en dozo: plenkreskaj bestoj: 1 ml. po 50 kg da korpa pezo;junaj farmbestoj 0,2 ml po 10 kg da korpa pezo;hundoj, katoj, peltaj bestoj: 0,04 ml por 1 kg da korpa pezo.

6. Por facileco de administrado de malgrandaj volumoj de la drogo, ĝi povas esti diluita per sterila akvo aŭ salo kaj plene miksita.

7. Kiam vi uzas la drogon Vit E-Selenite-injekto laŭ la instrukcioj por uzo, kromefikoj kaj komplikaĵoj ne estis establitaj.

8. En kazo de superdozo de Vit E-Selenite injekto, toksaj efikoj povas okazi, do la dozo al unu besto ne devas superi: por ĉevaloj - 20 ml;bovinoj -15 ml;ŝafoj, kaproj, porkoj - 5 ml.

9. En kazo de superdozo en bestoj, ataksio, dispneo, anoreksio, abdomena doloro (grincado de dentoj), salivado, cianozo de videblaj mukozoj, kaj foje haŭto, takikardio, ŝvitado pliiĝas, korpa temperaturo malpliiĝas.Elspirita aero de ajlo odoras kaj la sama odoro de haŭto.Ĉe remaĉuloj, hipotensio kaj atonio de la antaŭ-stomakoj.En porkoj, hundoj kaj katoj - vomado, pulma edemo.

10.Se vi maltrafas preni unu aŭ pli da dozoj de la drogo, la apliko estas farita laŭ la sama skemo laŭ ĉi tiu instrukcio.

11. Buĉado de bestoj por viando estas permesita por porkoj kaj malgrandaj brutoj ne pli frue ol 14 tagojn poste, kaj por brutoj ne pli frue ol

12. 30 tagojn post intramuskola aŭ subkutana administrado de la drogo.La viando de bestoj perforte mortigitaj antaŭ la eksvalidiĝo de la specifitaj periodoj estas uzata por manĝi karnovorajn bestojn.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, estis establita en 2002, situanta en Shijiazhuang City, Hebei Provinco, Ĉinio, apud la Ĉefurbo Pekino.Ŝi estas granda GMP-atestita veterinara drogentrepreno, kun R&D, produktado kaj vendo de veterinaraj APIoj, preparoj, premiksitaj nutraĵoj kaj furaĝaj aldonaĵoj.Kiel Provinca Teknika Centro, Veyong establis novigan R&D-sistemon por nova veterinara medikamento, kaj estas la nacie konata teknologia novigado bazita veterinara entrepreno, ekzistas 65 teknikaj profesiuloj.Veyong havas du produktadbazojn: Shijiazhuang kaj Ordos, el kiuj la Ŝijiazhuang-bazo kovras areon de 78,706 m2, kun 13 API-produktoj inkluzive de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline-klorhidrato-eks, kaj 11 prepar-produktadlinioj inkluzive de pulvoro, buŝa solvo, , premiksaĵo, boluso, pesticidoj kaj desinfektaĵo, ktp.Veyong disponigas APIojn, pli ol 100 mem-etikedajn preparojn, kaj OEM & ODM-servon.

    Veyong (2)

    Veyong donas grandan gravecon al la administrado de EHS (Medio, Sano kaj Sekureco) sistemo, kaj akiris la ISO14001 kaj OHSAS18001 atestiloj.Veyong estis listigita en la strategiaj emerĝaj industriaj entreprenoj en la provinco Hebei kaj povas certigi la kontinuan provizon de produktoj.

    HEBEI VEYONG
    Veyong establis la kompletan kvalitan administradsistemon, akiris la ISO9001-atestilon, Ĉinion GMP-atestilon, Aŭstralion APVMA-GMP-atestilon, Etiopia GMP-atestilon, Ivermectin-CEP-atestilon kaj pasis usonan FDA-inspektadon.Veyong havas profesian teamon de registrado, vendo kaj teknika servo, nia kompanio akiris fidon kaj subtenon de multaj klientoj per bonega produkta kvalito, altkvalita antaŭ-venda kaj post-venda servo, serioza kaj scienca administrado.Veyong faris longtempan kunlaboron kun multaj internacie konataj bestaj farmaciaj entreprenoj kun produktoj eksportitaj al Eŭropo, Sudameriko, Mezoriento, Afriko, Azio, ktp. pli ol 60 landoj kaj regionoj.

    VEYONG PHARMA

    Rilataj Produktoj