Vitamino E + natria selenita injekto

1. Nomo de la medikamenta produkto por veterinara uzo:

Komerca Nomo de la Medikamenta Produkto: Vit-e-selenita injekto

2. Doza Formo - Solvo por injekto.

Injekto de E-selenito en 1 ml enhavas kiel aktivajn ingrediencojn: seleno (en formo de natria selenito)-0,5 mg kaj vitamino E-50 mg, kaj kiel ekscipientoj: polietileno-35-rinol, benzila alkoholo kaj akvo por injektoj.

3. Laŭ aspekto, la drogo estas senkolora aŭ iomete flava likva opalescento en transdonita lumo.

Breta vivo, submetita al stokaj kondiĉoj en la fermita pakaĵo de la fabrikanto, estas 3 jaroj de la dato de produktado, post malfermado de la botelo - 14 tagoj.

Estas malpermesite uzi la injekton de E-Selenito de Drug VIT post la dato de finiĝo.

4. Konservu la medikamentan produkton en la fermita pakaĵo de la fabrikanto, aparte de manĝaĵo kaj nutrado, en loko protektita de rekta sunlumo je temperaturo de 4 ° C ĝis 25 ° C.

5.Viti E-selenitan injekton devas esti stokita ekster la atingo de infanoj.

6.Viti E-selenitan injekton estas disdonita sen preskribo de veterinario.

Ii. Farmakologiaj ecoj

1.Vit E-Selenite-injekto rilatas al kompleksaj vitamin-mikroelementaj preparoj. Kompensas la mankon de vitamino E kaj seleno en la korpo de bestoj.

Seleno estas elmetita el la korpo je 75% en la urino kaj 25% en la feĉoj, vitamino E estas elmetita en la galo kaj en la formo de metabolitoj en la urino.

2. Vit-e-selenita injekto, laŭ la grado de efiko sur la korpo, apartenas al malaltaj danĝeraj substancoj. En la rekomendindaj dozoj, ĝi estas bone tolerita de bestoj, ne havas lokan iritan kaj sentivigan efikon

Iii. Aplika Proceduro

1.Vit-e-selenita injekto is used for the prevention and treatment of diseases caused by a lack of vitamin E and selenium (white muscle disease, traumatic myositis and cardiopathy, toxic liver dystrophy), as well as in stress and stressful situations, impaired reproduction and fetal development, growth retardation and insufficient weight gain, infectious and parasitic diseases, preventive vaccinations and deworming, poisoning with nitratoj, pezaj metaloj kaj mikotoksinoj.

2. Kontraŭindikoj por uzo estas individua hipersensiveco de bestoj al seleno, aŭ troa selenia enhavo en nutrado kaj korpo (alkala malsano).

3. Kiam vi laboras kun la injekto de E-Selenito de Drug Vit, vi devas sekvi la ĝeneralajn regulojn pri persona higieno kaj sekurecaj antaŭzorgoj provizitaj kiam vi laboras kun drogoj.

4. Por gravedaj kaj laktaj bestoj, la drogo estas uzata kun singardo sub la superrigardo de veterinario. Por junaj bestoj, la drogo estas uzata laŭ indikoj, kun singardo, sub la superrigardo de veterinario.

5. La drogo estas administrita al bestoj intramuskule aŭ subkutane (ĉevaloj nur intramuskule) por profilaktaj celoj 1 fojon en 2-4 monatoj, por terapiaj celoj 1 fojo en 7-10 tagoj 2-3 fojojn en dozo: plenkreskaj bestoj: 1 ml per 50 kg da korpa pezo; junaj farm -bestoj 0,2 ml po 10 kg da korpa pezo; Hundoj, katoj, pelaj bestoj: 0,04 ml po 1 kg da korpa pezo.

6. Por facileco de administrado de malgrandaj volumoj de la drogo, ĝi povas esti diluita per senfrukta akvo aŭ salo kaj miksita ĝisfunde.

7. Kiam vi uzas la drogon vit-e-selenitan injekton konforme al la instrukcioj por uzo, kromefikoj kaj komplikaĵoj ne estis establitaj.

8. En kazo de superdozo de vit-e-selenita injekto, toksaj efikoj povas okazi, do la dozo al unu besto ne devas superi: por ĉevaloj-20 ml; Bovinoj -15 ml; ŝafoj, kaproj, porkoj - 5 ml.

9. En kazo de superdozo de bestoj, ataksio, dispneo, anoreksio, abdomina doloro (gnashing de dentoj), salivado, cianosis de videblaj mukozaj membranoj, kaj foje haŭto, takikardio, ŝvitado pliiĝas, korpa temperaturo malpliiĝas. Elĉerpita aero de ajla odoro kaj la sama odoro de haŭto. En ruminantoj, hipotensio kaj atonio de la antaŭ-stomakoj. En porkoj, hundoj kaj katoj - vomado, pulma edemo.

10. Se vi maltrafas preni unu aŭ plurajn dozojn de la drogo, la apliko estas efektivigita laŭ la sama skemo konforme al ĉi tiu instrukcio.

11. Buĉado de bestoj por viando estas permesita por porkoj kaj malgrandaj brutoj ne pli frue ol 14 tagojn poste, kaj por brutoj ne pli frue ol

12. 30 tagojn post intramuskula aŭ subkutana administrado de la drogo. La viando de bestoj devige mortigita antaŭ la finiĝo de la specifitaj periodoj estas uzata por nutrado de karnovoraj bestoj.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, estis establita en 2002, situanta en Shijiazhuang -urbo, Hebei -provinco, Ĉinio, apud la ĉefurbo Pekino. Ŝi estas granda GMP-atestita veterinara drogo-entrepreno, kun R&D, produktado kaj vendoj de veterinaraj APIoj, preparoj, premiksitaj nutraĵoj kaj nutraj aldonaĵoj. Kiel Provinca Teknika Centro, Veyong establis novigan R & D -sistemon por nova veterinara drogo, kaj estas la nacie konata teknologia noviga bazita veterinara entrepreno, ekzistas 65 teknikaj profesiuloj. Veyong havas du produktadbazojn: Shijiazhuang kaj Ordos, el kiuj la Shijiazhuang -bazo kovras areon de 78.706 m2, kun 13 API -produktoj inkluzive Malinfektanto, ects. Veyong provizas APIojn, pli ol 100 proprajn etikedajn preparojn, kaj OEM & ODM-servon.

Veyong donas grandan gravecon al la administrado de EHS (medio, sano kaj sekureco) sistemo, kaj akiris la ISO14001 kaj OHSAS18001 -atestilojn. Veyong estis listigita en la strategiaj emerĝaj industriaj entreprenoj en Hebei -provinco kaj povas certigi la kontinuan provizon de produktoj.

Veyong establis la kompletan kvalitan administradan sistemon, akiris la ISO9001 -atestilon, Ĉina GMP -atestilon, Atestilon de Aŭstralia APVMA GMP, Atestilon pri Etiopio GMP, atestilon pri Ivermectin CEP kaj pasis usonan FDA -inspektadon. Veyong havas profesian teamon de registrado, vendo kaj teknika servo, nia kompanio akiris fidon kaj subtenon de multnombraj klientoj per bonega produkta kvalito, altkvalita antaŭ-vendo kaj post-venda servo, serioza kaj scienca administrado. Veyong faris longtempan kunlaboron kun multaj internacie konataj bestaj farmaciaj entreprenoj kun produktoj eksportitaj al Eŭropo, Sudameriko, Mezoriento, Afriko, Azio, ktp. Pli ol 60 landoj kaj regionoj.