20% sulfadiazino + 4% trimetoprim-injekto

Mallonga priskribo:

Kunmetaĵoj:

Sulfadiazino 20% p/v;Trimetoprim 4% p/v

Pakado:50 ml, 100 ml

Atestilo:GMP & ISO

Specimeno:Disponebla

Servo:OEM & ODM, bona post-servo

 

 


FOB Prezo US $ 0.5 - 9,999 / Peco
Min.Ordo Kvanto 1 Peco/Pecoj
Proviza Kapablo 10000 Peco/Pecoj por Monato
Pagperiodo T/T, D/P, D/A, L/C
kameloj brutaro kaproj porkoj ŝafoj

Produkta Detalo

Kompanio Profilo

Produktaj Etikedoj

Aktiva Ingredienco

Sulfadiazino 20,00% p/v.

Trimetoprim 4.00% p/v

Farmakologia agado

Sulfadiazino estas modere efika sulfa medikamento por ĉiea uzo kaj estas larĝspektra bakteriostatika agento.Ĝia mekanismo de ago estas ĉar ĝi estas strukture simila al p-aminobenzoa acido (PABA) kaj povas konkuri kun PABA por agi sur la dihidrofolatsintezitazo en bakterioj, tiel malhelpante PABA esti utiligita kiel krudaĵo por sintezi tetrahidrofolaton postulatan de bakterioj, tiel. inhibiciante La sintezo de bakteria proteino ludas kontraŭbakterian efikon.

sulfadiazino+trimetoprim inj-1

Indikiĝo

Ĉi tiu Injektebla Solvo estas indikita en la traktado de ĉieaj infektoj kaŭzitaj de aŭ asociitaj kun organismoj sentemaj al la kombinaĵo Trimetoprim: Sulfadiazina.La spektro de agado inkludas kaj Gram-pozitivajn kaj Gram-negativajn organismojn inkluzive de: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneŭmokokoj.Proteus, Salmonella spp.Stafilokokoj, Streptokokoj, Vibrio.

Dozo kaj administrado

Nur per subkutana injekto.

Bovoj: La rekomendita dozo-rapideco estas 15 mg da aktivaj ingrediencoj per kg de korpa pezo (1 ml per 16 kg de korpa pezo) per intramuskola aŭ malrapida intravejna injekto.

Ĉevaloj: La rekomendita dozofteco estas 15 mg da aktivaj ingrediencoj per kg de korpa pezo (1 ml per 16 kg de korpa pezo), per malrapida intravejna injekto.

Hundoj kaj Katoj: La rekomendinda dozo estas 30 mg de aktivaj ingrediencoj per kg de korpa pezo (1 ml per 8 kg de korpa pezo).

Kontraŭindikoj

La injekto ne devas esti farita per aliaj vojoj ol tiuj rekomenditaj.

Ne estu administrita intraperitonee, intra - arteria aŭ intrateke.

Ne administru al bestoj kun konata sulfonamido-sentemo, severa hepata parenkima damaĝo aŭ sangaj diskrazioj.

Specialaj Avertoj

1 Por intravejna administrado, la produkto devas esti varmigita al korpa temperaturo kaj injektita malrapide dum tiom longa periodo kiom estas sufiĉe oportune.

2 Ĉe la unua signo de maltoleremo la injekto devas esti interrompita kaj ŝoktraktado komencita.

Adekvata trinkakvo devas esti havebla dum la terapia efiko de la produkto.

Retiro Periodo

Bovoj : viando - 12 tagoj

Lakto - 4 tagoj.

Stokado

Protektu kontraŭ rekta sunlumo kaj stoku sub 30℃.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, estis establita en 2002, situanta en Shijiazhuang City, Hebei Provinco, Ĉinio, apud la Ĉefurbo Pekino.Ŝi estas granda GMP-atestita veterinara drogentrepreno, kun R&D, produktado kaj vendo de veterinaraj APIoj, preparoj, premiksitaj nutraĵoj kaj furaĝaj aldonaĵoj.Kiel Provinca Teknika Centro, Veyong establis novigan R&D-sistemon por nova veterinara medikamento, kaj estas la nacie konata teknologia novigado bazita veterinara entrepreno, ekzistas 65 teknikaj profesiuloj.Veyong havas du produktadbazojn: Shijiazhuang kaj Ordos, el kiuj la Ŝijiazhuang-bazo kovras areon de 78,706 m2, kun 13 API-produktoj inkluzive de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline-klorhidrato-eks, kaj 11 prepar-produktadlinioj inkluzive de pulvoro, buŝa solvo, , premiksaĵo, boluso, pesticidoj kaj desinfektaĵo, ktp.Veyong disponigas APIojn, pli ol 100 mem-etikedajn preparojn, kaj OEM & ODM-servon.

    Veyong (2)

    Veyong donas grandan gravecon al la administrado de EHS (Medio, Sano kaj Sekureco) sistemo, kaj akiris la ISO14001 kaj OHSAS18001 atestiloj.Veyong estis listigita en la strategiaj emerĝaj industriaj entreprenoj en la provinco Hebei kaj povas certigi la kontinuan provizon de produktoj.

    HEBEI VEYONG
    Veyong establis la kompletan kvalitan administradsistemon, akiris la ISO9001-atestilon, Ĉinion GMP-atestilon, Aŭstralion APVMA-GMP-atestilon, Etiopia GMP-atestilon, Ivermectin-CEP-atestilon kaj pasis usonan FDA-inspektadon.Veyong havas profesian teamon de registrado, vendo kaj teknika servo, nia kompanio akiris fidon kaj subtenon de multaj klientoj per bonega produkta kvalito, altkvalita antaŭ-venda kaj post-venda servo, serioza kaj scienca administrado.Veyong faris longtempan kunlaboron kun multaj internacie konataj bestaj farmaciaj entreprenoj kun produktoj eksportitaj al Eŭropo, Sudameriko, Mezoriento, Afriko, Azio, ktp. pli ol 60 landoj kaj regionoj.

    VEYONG PHARMA

    Rilataj Produktoj