20% sulfadiazino+4% trimetoprima injekto
.png)
.png)
.png)
.png)
Aktiva ingredienco
Sulfadiazino 20,00% w/v.
Trimetoprim 4.00% w/v
Farmakologia ago
Sulfadiazino estas modere efika sulfa drogo por sistema uzo kaj estas larĝa spektra bakteriostatika agento. Ĝia mekanismo de agado estas ĉar ĝi estas strukture simila al p-aminobenzoika acido (PABA) kaj povas konkurenci kun PABA por agi sur la dihidrofolata sintezo en bakterioj, tiel malebligante PABA kiel krudmaterialo por sintezi de la antizioj de la proteino.
Indlccation
Ĉi tiu injektebla solvo estas indikita en la traktado de sistemaj infektoj kaŭzitaj de aŭ asociitaj kun organismoj sentemaj al la trimetoprimo: sulfadiazina kombinaĵo. La spektro de aktiveco inkluzivas ambaŭ Gram-pozitivajn kaj Gram-negativajn organismojn inkluzive de: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella spp, Pasteurella spp, pneŭmococci. Proteus, Salmonella spp. Staphylococci, Streptococci, Vibrio.
Dozo kaj administrado
Per subkutana injekto nur.
Brutaro: La rekomendinda doza rapideco estas 15 mg da aktivaj ingrediencoj per kg korpa pezo (1 ml per 16kg korpa pezo) per intramuskula aŭ malrapida intravena injekto.
Ĉevaloj: La rekomendinda doza rapideco estas 15 mg da aktivaj ingrediencoj per kg korpa pezo (1 ml po 16 kg korpa pezo), per malrapida intravena injekto.
Hundoj kaj Katoj: La rekomendinda doza rapideco estas 30mg da aktivaj ingrediencoj per kg korpa pezo (1 ml po 8 kg korpa pezo).
Kontraŭindikoj
La injekto ne devas esti donita de itineroj krom tiuj rekomenditaj.
Ne administri intraperitoneale, intra - arterie aŭ intratecally.
Ne administru al bestoj kun konata sulfonamida sentiveco, severa hepata parenkimala damaĝo aŭ sango -disfrazioj.
Specialaj Avertoj
1 Por intravena administrado la produkto devas varmiĝi al korpa temperaturo kaj injektita malrapide dum tiel longa periodo kiel racie praktika.
2 Ĉe la unua signo de maltoleremo, la injekto devas esti interrompita kaj ŝoka traktado.
Adekvata trinkakvo devas esti havebla dum la terapia efiko de la produkto.
Retiriĝa periodo
Brutaro: viando - 12 tagoj
Lakto - 4 tagoj.
Stokado
Protektu kontraŭ rekta sunlumo kaj ventu sub 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, estis establita en 2002, situanta en Shijiazhuang -urbo, Hebei -provinco, Ĉinio, apud la ĉefurbo Pekino. Ŝi estas granda GMP-atestita veterinara drogo-entrepreno, kun R&D, produktado kaj vendoj de veterinaraj APIoj, preparoj, premiksitaj nutraĵoj kaj nutraj aldonaĵoj. Kiel Provinca Teknika Centro, Veyong establis novigan R & D -sistemon por nova veterinara drogo, kaj estas la nacie konata teknologia noviga bazita veterinara entrepreno, ekzistas 65 teknikaj profesiuloj. Veyong havas du produktadbazojn: Shijiazhuang kaj Ordos, el kiuj la Shijiazhuang -bazo kovras areon de 78.706 m2, kun 13 API -produktoj inkluzive Malinfektanto, ects. Veyong provizas APIojn, pli ol 100 proprajn etikedajn preparojn, kaj OEM & ODM-servon.
Veyong donas grandan gravecon al la administrado de EHS (medio, sano kaj sekureco) sistemo, kaj akiris la ISO14001 kaj OHSAS18001 -atestilojn. Veyong estis listigita en la strategiaj emerĝaj industriaj entreprenoj en Hebei -provinco kaj povas certigi la kontinuan provizon de produktoj.
Veyong establis la kompletan kvalitan administradan sistemon, akiris la ISO9001 -atestilon, Ĉina GMP -atestilon, Atestilon de Aŭstralia APVMA GMP, Atestilon pri Etiopio GMP, atestilon pri Ivermectin CEP kaj pasis usonan FDA -inspektadon. Veyong havas profesian teamon de registrado, vendo kaj teknika servo, nia kompanio akiris fidon kaj subtenon de multnombraj klientoj per bonega produkta kvalito, altkvalita antaŭ-vendo kaj post-venda servo, serioza kaj scienca administrado. Veyong faris longtempan kunlaboron kun multaj internacie konataj bestaj farmaciaj entreprenoj kun produktoj eksportitaj al Eŭropo, Sudameriko, Mezoriento, Afriko, Azio, ktp. Pli ol 60 landoj kaj regionoj.
