4% Gentamiclin -sulfata injekto
.png)
.png)
.png)
.png)
Indiko
Aspekto:Ĉi tiu produkto estas senkolora al flaveca aŭ flaveca verda klara likvaĵo.
Farmakologia ago:FarmakodinamikaGentamycinestas aminoglicosida antibiotiko kun antibacteria efiko sur diversaj gram-negativaj bakterioj (kiel Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella, Salmonella, ktp. Plej multaj cocci (Streptococcus pyogenes, Pneŭmococcus, Streptococcus faecalis, ktp.), Anaerobiaj bakterioj (Bacteroides aŭ Clostridium), Mycobacterium tuberculosis, Rickettsia kaj Fungi estas imunaj al ĉi tiu produkto.
Farmakokinetiko:Absorbado estas rapida kaj kompleta post intramuskula injekto. Pintaj koncentriĝoj estas atingitaj ene de 0,5 ĝis 1 horo. Biodisponeco superas 90% por subkutana aŭ intramuskula injekto. Ĝi estas ĉefe elmetita per glomerula filtrado kaj respondecas pri 40% ĝis 80% de la administrita dozo. La elimina duonvivo post intramuskula injekto estas 1,8 ĝis 3,3 horoj en ĉevaloj, 2,2 ĝis 2,7 horoj en bovidoj, 0,5 ĝis 1,5 horoj en hundoj kaj katoj, 1 horo en bovinoj kaj porkoj, 1 ĝis 2 horoj en kunikloj, kaj 2,3 ĝis 3,2 horoj en ŝafoj, bubaloj, katoj, kaj dolĉaĵoj.
Drogaj Interagoj:
(1) La kombinaĵo de gentamicino kun tetraciclino kaj eritromicino povas havi antagonisman efikon.
(2) En kombinaĵo kun cefalosporinoj, dextrano, potencaj diuretikoj (kiel furosemido, ktp.), Kaj eritromicino, la ototokseco de ĉi tiu produkto povas esti plibonigita.
(3) Skeletaj muskolaj malstreĉantoj (kiel sukinilkolina klorido, ktp.) Aŭ drogoj kun ĉi tiu efiko povas plibonigi la neŭromuskulan blokan efikon de Humira.
Ago kaj uzo
Aminoglicosida antibiotikoj. Por gram-negativaj kaj pozitivaj bakteriaj infektoj.
Dozo kaj administrado
(1) Ototoxicity. Ĝi ofte kaŭzas vestibulan damaĝon en la orelo, kiu povas esti pligravigita per la amasiĝo de kontinue administritaj drogoj laŭ dozo-dependa maniero.
(2) Fojaj alergiaj reagoj. Katoj estas pli sentemaj, konstantaj povas kaŭzi naŭzon, vomadon, salivadon kaj ataksion.
(3) Altaj dozoj povas kaŭzi blokadon de neŭromuskola kondukado. Akcidentaj mortoj ofte okazas post ĝenerala anestezio por kirurgiaj proceduroj ĉe hundoj kaj katoj, kombinitaj kun penicilino por malebligi infekton.
(4) Povas kaŭzi reverteblan nefrotoxicidad.
Antaŭzorgoj
(1) Gentamicino povas esti uzata en kombinaĵo kun β-laktamaj antibiotikoj por trakti severajn infektojn, sed ĝi estas nekongrua kiam miksita in vitro.
(2) Kombine kun penicilino, ĉi tiu produkto havas sinergian efikon sur streptococoj.
(3) Ĝi havas spira depresio kaj ne devas esti injektita intravene.
(4) Antagonismo povas okazi en kombinaĵo kun tetraciclino kaj eritromicino.
(5) Kombinaĵo kun cefalosporinoj povas plibonigi nefrotoxicidad.
Retiriĝa periodo
Porko, bovino kaj ŝafoj dum 40 tagoj.
Stokado
Sigelita kaj konservita en malvarmeta malhela loko.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, estis establita en 2002, situanta en Shijiazhuang -urbo, Hebei -provinco, Ĉinio, apud la ĉefurbo Pekino. Ŝi estas granda GMP-atestita veterinara drogo-entrepreno, kun R&D, produktado kaj vendoj de veterinaraj APIoj, preparoj, premiksitaj nutraĵoj kaj nutraj aldonaĵoj. Kiel Provinca Teknika Centro, Veyong establis novigan R & D -sistemon por nova veterinara drogo, kaj estas la nacie konata teknologia noviga bazita veterinara entrepreno, ekzistas 65 teknikaj profesiuloj. Veyong havas du produktadbazojn: Shijiazhuang kaj Ordos, el kiuj la Shijiazhuang -bazo kovras areon de 78.706 m2, kun 13 API -produktoj inkluzive Malinfektanto, ects. Veyong provizas APIojn, pli ol 100 proprajn etikedajn preparojn, kaj OEM & ODM-servon.
Veyong donas grandan gravecon al la administrado de EHS (medio, sano kaj sekureco) sistemo, kaj akiris la ISO14001 kaj OHSAS18001 -atestilojn. Veyong estis listigita en la strategiaj emerĝaj industriaj entreprenoj en Hebei -provinco kaj povas certigi la kontinuan provizon de produktoj.
Veyong establis la kompletan kvalitan administradan sistemon, akiris la ISO9001 -atestilon, Ĉina GMP -atestilon, Atestilon de Aŭstralia APVMA GMP, Atestilon pri Etiopio GMP, atestilon pri Ivermectin CEP kaj pasis usonan FDA -inspektadon. Veyong havas profesian teamon de registrado, vendo kaj teknika servo, nia kompanio akiris fidon kaj subtenon de multnombraj klientoj per bonega produkta kvalito, altkvalita antaŭ-vendo kaj post-venda servo, serioza kaj scienca administrado. Veyong faris longtempan kunlaboron kun multaj internacie konataj bestaj farmaciaj entreprenoj kun produktoj eksportitaj al Eŭropo, Sudameriko, Mezoriento, Afriko, Azio, ktp. Pli ol 60 landoj kaj regionoj.
