15% amoxicilina injekto
.png)
.png)
.png)
.png)
Indiko
Injekto de amoxicilinoestas suspendo de fajnaj eroj. Post starado, la fajnaj eroj enprofundiĝas kaj fariĝas uniforma blanka suspendo post skuado. [Farmakologia Ago] Amoxicilino malhelpas la sintezon de bakteriaj ĉelaj muroj, tiel ke la bakterioj en la kreska fazo rapide fariĝas sferoidoj kaj rompo kaj lise -bakterioj. Ĝi taŭgas por diversaj Streptococcus, penicilinase-ne-produktanta Staphylococcus, Clostridium kaj aliaj Gram-pozitivaj bakterioj, kaj Pasteurella, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, Salmonella kaj aliaj Gram-negativaj bakterioj. La antibacteria aktiveco.
Post intramuskula injekto en porkoj kaj brutoj, la biodisponeco estas 60% ĝis 100%, kaj la pinta plasma koncentriĝo de 1,5 ĝis 4,5 µg/mL estas atingita 1 ĝis 3 horojn post injekto. Post kiam porkoj kaj bovinoj estis injektitaj kun ĉi tiu produkto, la sango -koncentriĝo super MIC90 estis konservita dum 36 horoj kaj 72 horoj respektive. Post ripetaj injektoj (48 horoj inter du injektoj), la farmacokinetiaj parametroj estas stabilaj kaj ne ekzistas akumula efiko. Ĝi estas ĉefe elmetita tra la renoj en aktiva formo.
Drogaj interagoj makrolidoj, sulfonamidoj kaj tetraciclina antibiotikoj malhelpas bakterian proteinan sintezon. Samtempa uzo de ĉi tiuj antibiotikoj povas redukti la baktericidan efikon de amoxicilino.
Indikoj: Ĝi estas uzata por la infekto de Gram-pozitivaj bakterioj kaj Gram-negativaj bakterioj kaŭzitaj de bakterioj sentemaj de amoxicilino en porkoj kaj brutoj.
Dozo kaj administrado
Kalkulita kiel amoxicilino. Intramuskula injekto: ununura dozo, 15 mg por porko kaj brutaro por ĉiu 1 kg da korpa pezo. Alia injekto povas esti donita post 48 horoj se necesas.
Antaŭzorgoj
(1)15% amoxicilina injektoestas kontraŭindikata en bestoj alergiaj al penicilinoj.
(2) Ĝi estas kontraŭindikata ĉe trafitaj bestoj kun severa rena nesufiĉeco.
(3) Skuu bone antaŭ uzo.
(4) Ne pli ol 20 ml per injekto -loko.
Adversaj reagoj
Administrado de ĉi tiu produkto povas konduki al alergiaj fenomenoj, kaj foje severaj alergiaj reagoj (kiel anafilaktika ŝoko).
Retiriĝa periodo
16 tagoj por brutoj, 20 tagoj por porkoj kaj 3 tagoj por sindetena periodo.
Stokado
Sigelita kaj konservita en malvarmeta loko.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, estis establita en 2002, situanta en Shijiazhuang -urbo, Hebei -provinco, Ĉinio, apud la ĉefurbo Pekino. Ŝi estas granda GMP-atestita veterinara drogo-entrepreno, kun R&D, produktado kaj vendoj de veterinaraj APIoj, preparoj, premiksitaj nutraĵoj kaj nutraj aldonaĵoj. Kiel Provinca Teknika Centro, Veyong establis novigan R & D -sistemon por nova veterinara drogo, kaj estas la nacie konata teknologia noviga bazita veterinara entrepreno, ekzistas 65 teknikaj profesiuloj. Veyong havas du produktadbazojn: Shijiazhuang kaj Ordos, el kiuj la Shijiazhuang -bazo kovras areon de 78.706 m2, kun 13 API -produktoj inkluzive Malinfektanto, ects. Veyong provizas APIojn, pli ol 100 proprajn etikedajn preparojn, kaj OEM & ODM-servon.
Veyong donas grandan gravecon al la administrado de EHS (medio, sano kaj sekureco) sistemo, kaj akiris la ISO14001 kaj OHSAS18001 -atestilojn. Veyong estis listigita en la strategiaj emerĝaj industriaj entreprenoj en Hebei -provinco kaj povas certigi la kontinuan provizon de produktoj.
Veyong establis la kompletan kvalitan administradan sistemon, akiris la ISO9001 -atestilon, Ĉina GMP -atestilon, Atestilon de Aŭstralia APVMA GMP, Atestilon pri Etiopio GMP, atestilon pri Ivermectin CEP kaj pasis usonan FDA -inspektadon. Veyong havas profesian teamon de registrado, vendo kaj teknika servo, nia kompanio akiris fidon kaj subtenon de multnombraj klientoj per bonega produkta kvalito, altkvalita antaŭ-vendo kaj post-venda servo, serioza kaj scienca administrado. Veyong faris longtempan kunlaboron kun multaj internacie konataj bestaj farmaciaj entreprenoj kun produktoj eksportitaj al Eŭropo, Sudameriko, Mezoriento, Afriko, Azio, ktp. Pli ol 60 landoj kaj regionoj.
