15% Amoxicilino Injekto
Indiko
Injekto de amoxicilinoestas suspendo de fajnaj partikloj.Post starado, la fajnaj partikloj sinkas kaj fariĝas unuforma malblanka suspendo post skuado.[Farmakologia ago] Amoxicilino malhelpas la sintezon de bakteriaj ĉelaj muroj, tiel ke la bakterioj en la kreskfazo rapide fariĝas sferoidoj kaj krevas kaj lizas bakteriojn.Ĝi estas bona por diversaj Streptococcus, penicilinazo-neproduktanta Staphylococcus, Clostridium kaj aliaj Gram-pozitivaj bakterioj, kaj Pasteurella, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, Salmonella kaj aliaj Gram-negativaj bakterioj.La kontraŭbakteria agado.
Post intramuskola injekto en porkoj kaj bovoj, la biohavebleco estas 60% ĝis 100%, kaj la pinta plasma koncentriĝo de 1,5 ĝis 4,5 µg/ml estas atingita 1 ĝis 3 horojn post injekto.Post kiam porkoj kaj bovinoj estis injektitaj kun ĉi tiu produkto, la sanga drogokoncentriĝo super MIC90 estis konservita dum 36 horoj kaj 72 horoj respektive.Post ripetaj injektoj (48 horoj inter du injektoj), la farmakokinetikaj parametroj estas stabilaj kaj ne ekzistas amasefiko.Ĝi estas ĉefe sekreciita tra la renoj en aktiva formo.
Droginteragoj Makrolidoj, sulfonamidoj kaj tetraciklinaj antibiotikoj malhelpas bakterian proteinsintezon.Samtempa uzo de ĉi tiuj antibiotikoj povas redukti la baktericidan efikon de amoxicilino.
Indikoj: Ĝi estas uzata por infekto de gram-pozitivaj bakterioj kaj gram-negativaj bakterioj kaŭzitaj de amoxicilino-sentemaj bakterioj en porkoj kaj bovoj.
Dozo kaj administrado
Kalkulite kiel amoxicilino.Intramuskola injekto: ununura dozo, 15 mg por porko kaj bovo por ĉiu 1 kg da korpa pezo.Alia injekto povas esti farita post 48 horoj se necese.
Antaŭzorgoj
(1)15% injekto de amoxicilinoestas kontraŭindikata ĉe bestoj alergiaj al penicilinoj.
(2) Ĝi estas kontraŭindikata ĉe tuŝitaj bestoj kun severa rena malfunkcio.
(3) Skuu bone antaŭ uzo.
(4) Ne pli ol 20 ml por loko de injekto.
Adversaj reagoj
Administrado de ĉi tiu produkto povas konduki al alergiaj fenomenoj kaj foje severaj alergiaj reagoj (kiel anafilaksa ŝoko).
Retiriĝa periodo
16 tagoj por brutaro, 20 tagoj por porkoj kaj 3 tagoj por abstina periodo.
Stokado
Sigelita kaj konservita en malvarmeta loko.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, estis establita en 2002, situanta en Shijiazhuang City, Hebei Provinco, Ĉinio, apud la Ĉefurbo Pekino.Ŝi estas granda GMP-atestita veterinara drogentrepreno, kun R&D, produktado kaj vendo de veterinaraj APIoj, preparoj, premiksitaj nutraĵoj kaj furaĝaj aldonaĵoj.Kiel Provinca Teknika Centro, Veyong establis novigan R&D-sistemon por nova veterinara medikamento, kaj estas la nacie konata teknologia novigado bazita veterinara entrepreno, ekzistas 65 teknikaj profesiuloj.Veyong havas du produktadbazojn: Shijiazhuang kaj Ordos, el kiuj la Ŝijiazhuang-bazo kovras areon de 78,706 m2, kun 13 API-produktoj inkluzive de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline-klorhidrato-eks, kaj 11 prepar-produktadlinioj inkluzive de pulvoro, buŝa solvo, , premiksaĵo, boluso, pesticidoj kaj desinfektaĵo, ktp.Veyong disponigas APIojn, pli ol 100 mem-etikedajn preparojn, kaj OEM & ODM-servon.
Veyong donas grandan gravecon al la administrado de EHS (Medio, Sano kaj Sekureco) sistemo, kaj akiris la ISO14001 kaj OHSAS18001 atestiloj.Veyong estis listigita en la strategiaj emerĝaj industriaj entreprenoj en la provinco Hebei kaj povas certigi la kontinuan provizon de produktoj.
Veyong establis la kompletan kvalitan administradsistemon, akiris la ISO9001-atestilon, Ĉinion GMP-atestilon, Aŭstralion APVMA-GMP-atestilon, Etiopia GMP-atestilon, Ivermectin-CEP-atestilon kaj pasis usonan FDA-inspektadon.Veyong havas profesian teamon de registrado, vendo kaj teknika servo, nia kompanio akiris fidon kaj subtenon de multaj klientoj per bonega produkta kvalito, altkvalita antaŭ-venda kaj post-venda servo, serioza kaj scienca administrado.Veyong faris longtempan kunlaboron kun multaj internacie konataj bestaj farmaciaj entreprenoj kun produktoj eksportitaj al Eŭropo, Sudameriko, Mezoriento, Afriko, Azio, ktp. pli ol 60 landoj kaj regionoj.