33,3% Sulfadimidina Natria Injekto
Kunmetaĵo
Ĉiu ml -solvo: sulfadimidina natrio: 333 mg
Farmakologio kaj toksologio
This product is a sulfonamide antibacterial drug, the antibacterial spectrum is similar to sulfadiazine, and it is against non-enzyme-producing Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella, Shiga Enterobacteriaceae, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria meningitidis kaj Haemophilus influenzae havas antibacteriajn efikojn. Tamen en la lastaj jaroj la rezisto de bakterioj al ĉi tiu produkto pliiĝis, precipe Streptococcus, Neisseria kaj Enterobacteriaceae -bakterioj.
The antibacterial action mechanism of this product is similar in structure to p-aminobenzoic acid (PABA), which can compete with PABA to act on the dihydrofolate synthase in bacteria, thereby preventing PABA from being used as a raw material to synthesize folic acid required by bacteria and reducing metabolism The amount of active tetrahydrofolate, and the latter is necessary for bacteria to Sintezi purinon, timidinon kaj deoxribonuklean acidon (DNA), tiel malhelpante kreskon kaj reproduktadon de bakterioj.


Indikoj
Por la kontrolo de bakteriaj kaj protozoaj infektoj en brutaro kaj birdoj. Sulfadilimino tre efikas kontraŭ vasta gamo de bakteriaj, protozoaj kaj certaj rickettsiaj organismoj. Ĝi kontrolas kokcidiosis, septikemio, pneŭnio kaj enterito (Salmonella, Pasteurel-La, t.e. coli) en brutoj kaj bovidoj, nekrotika enterito en porkoj, koccidio-sis, tiktako-bombo en ŝafoj, coryza, Fowl-cholra, cokido, chec, checs-chec, coryry.
Dozo kaj administrado
Ĉevaloj, brutoj kaj kameloj:
15 ĝis 30 ml po 50 kg da korpa pezo
Ŝafoj. kaproj, porkoj, hundoj kaj katoj:
1,5 ĝis 3 ml po 5 kg da korpa pezo
Poultry kaj kunikloj:
0,3 ĝis 0,6 ml por kg da korpa pezo
Singardoj
- Ne uzu sulfadimidinon por lakta bovino.
- Ne uzu sulfadimidinon por pli ol 5 sinsekvaĵoj
Reĝimo de agado kaj trajtoj
Retiriĝa periodo
Renkontu:15 tagoj.
Stokado
Konservu sub 30 ℃ en malvarmeta seka loko protektita de lumo kaj varmego
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, estis establita en 2002, situanta en Shijiazhuang -urbo, Hebei -provinco, Ĉinio, apud la ĉefurbo Pekino. Ŝi estas granda GMP-atestita veterinara drogo-entrepreno, kun R&D, produktado kaj vendoj de veterinaraj APIoj, preparoj, premiksitaj nutraĵoj kaj nutraj aldonaĵoj. Kiel Provinca Teknika Centro, Veyong establis novigan R & D -sistemon por nova veterinara drogo, kaj estas la nacie konata teknologia noviga bazita veterinara entrepreno, ekzistas 65 teknikaj profesiuloj. Veyong havas du produktadbazojn: Shijiazhuang kaj Ordos, el kiuj la Shijiazhuang -bazo kovras areon de 78.706 m2, kun 13 API -produktoj inkluzive Malinfektanto, ects. Veyong provizas APIojn, pli ol 100 proprajn etikedajn preparojn, kaj OEM & ODM-servon.
Veyong donas grandan gravecon al la administrado de EHS (medio, sano kaj sekureco) sistemo, kaj akiris la ISO14001 kaj OHSAS18001 -atestilojn. Veyong estis listigita en la strategiaj emerĝaj industriaj entreprenoj en Hebei -provinco kaj povas certigi la kontinuan provizon de produktoj.
Veyong establis la kompletan kvalitan administradan sistemon, akiris la ISO9001 -atestilon, Ĉina GMP -atestilon, Atestilon de Aŭstralia APVMA GMP, Atestilon pri Etiopio GMP, atestilon pri Ivermectin CEP kaj pasis usonan FDA -inspektadon. Veyong havas profesian teamon de registrado, vendo kaj teknika servo, nia kompanio akiris fidon kaj subtenon de multnombraj klientoj per bonega produkta kvalito, altkvalita antaŭ-vendo kaj post-venda servo, serioza kaj scienca administrado. Veyong faris longtempan kunlaboron kun multaj internacie konataj bestaj farmaciaj entreprenoj kun produktoj eksportitaj al Eŭropo, Sudameriko, Mezoriento, Afriko, Azio, ktp. Pli ol 60 landoj kaj regionoj.