Tildipirosino
.png)
.png)
.png)
.png)
Tildipirosino
Tildipirosin estas nova speco de duonsinteza 16-membra ringa makrolida antibiotiko por bestoj, kiu estas derivaĵo de tilozino.
Farmakologia agado
La kontraŭbakteria efiko de Tildipirosin estas simila al tiu de tilozino, kaj ĝi havas fortan inhibician efikon sur Gram-pozitivaj bakterioj kaj iuj Gram-negativaj bakterioj.La kontraŭbakteria mekanismo de Tildipirosin estas la sama kiel tiu de makrolidoj.Ĝi povas kombini kun la 50S-subunuo de la ribosomo de sentemaj bakterioj por malhelpi la sintezon de riboproteinaj peptidĉenoj, tiel influante la sintezon de bakteriaj proteinoj.La interago de la du piperidinaj komponentoj unikaj al Tildipirosin diferencas la mekanismon de ago de ĉi tiu drogo de tilosino kaj tilmicosino, kie 20-piperidino estas direktita en la lumenon por malhelpi la kreskon de naskiĝantaj peptidoj.
Ĉar tediroksino havas 3 bazajn aminogrupojn, ĝi povas formi malsamajn ŝargitajn formojn sub malsamaj pH-kondiĉoj.La kvanto de ŝargo estas ŝlosila faktoro por detrui la solveblecon de bakteriaj lipidoj kaj penetri la eksteran membranon de Gram-negativaj bakterioj, do la bakteriostatika agado de Tildipirosin in vitro estas tre tuŝita de pH.Sub acidaj kondiĉoj, la aminogrupo estas protonata, rezultigante malpliigon de la kontraŭbakteria agado de tediroksino, dum en alkalaj kondiĉoj, ĝi havas pli fortan kontraŭbakterian agadon.
Makrolidoj malhelpas la sekrecion de proinflamaj citokinoj, fosfolipasa agado kaj leŭkotrien-liberigo, kaj havas kontraŭinflamajn efikojn en makrofagoj kaj neutrofiloj.Tediroxine reduktas inflamajn mediaciistojn produktitajn dum certaj inflamaj aŭ streĉaj respondoj.
Kontraŭbakteria spektro
Tildipirosin efikas kontraŭ patogenaj bakterioj, kiuj kaŭzas spirajn malsanojn en porkoj kaj bovoj (kiel Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis, Mannheim spp. ktp.) la kontraŭbakteria agado de tilmicosino estis 2-32 fojojn pli alta ol tiu de tilmicosino. , kaj la kontraŭbakteria agado kontraŭ intesta Escherichia coli estis pli bona ol tilosin kaj tilmicosin.Ĝi ankaŭ estas sentema al iuj mikoplasmaj trostreĉoj, spiroketoj, brucela, ktp. Studoj montris, ke tediroksino havas pli fortan bakteriostatikan efikon sur Haemophilus parasuis kaj Bordetella bronchiseptica ol florfenikolo, sed pli malfortan bakteriostatan efikon sur Actinobacillus pleuropneumoniae kaj Pasteurella multocida.Tildipirosin estas bakteriocida al kelkaj bakterioj (kiel ekzemple Haemophilus parasuis kaj Actinobacillus pleuropneumoniae), dum ĝi estas plejparte bakteriostatika al kelkaj bakterioj (kiel ekzemple Pasteurella multocida).Por intestaj bakterioj, kun la malkresko de pH-valoro (de 7,3 ĝis 6,7), la MIC de Tildipirosin pliiĝis, ekzemple, la MIC de Tildipirosin kontraŭ Salmonella Enteritidis kaj Escherichia coli povas pliigi de 2~8ug/m ĝis 64~256ug/mL. .Tial, la efiko de pH-ŝanĝoj en vivo devus esti konsiderata dum farado de la en vivo kontraŭbakteria testo de Tildipirosin.Krome, la MIC de Tildipirosin kontraŭ tipaj trostreĉoj de Pasteurella multocida estis 0.5ug/mL en serumo, kiu estis 0.25 fojojn pli malalta ol tiu en vitro, kiu povas esti rilatita al la serumefiko.
Enterococcus-Streptococcus en laktobovinoj estas tre rezistema al tediroksino.Tildipirosin estas nesentema al Pasteurella multocida kaj Mannheimia haemolyticus portantaj mutaciulgenojn.Same, genetike mutaciitaj trostreĉoj de M. bovis estas rezistemaj al makrolidaj antibiotikoj inkluzive de Tildipirosin.Certaj trostreĉoj de Haemophilus parasuis ankaŭ estis trovitaj esti nature rezistemaj al tediroksino.Mycoplasma bovis povas rapide akiri reziston al Tildipirosin, sed pro la malrapida kresko de Mycoplasma, en vitro provo de malsaniĝemeco povas prokrasti terapion.Studoj montris ke domajno II (nukleotido 748) kaj domajno V (Mutacioj en nukleotidoj 2059 kaj 2060) estas rilataj al pliigita rezisto al makrolidoj.Tial, la malsaniĝemeco de M. bovis al makrolidmedikamentoj povas esti rapide akirita per molekula testado de tiu mutacio.
Enhavo
≥ 98%
Specifo
Firmaa normo
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, estis establita en 2002, situanta en Shijiazhuang City, Hebei Provinco, Ĉinio, apud la Ĉefurbo Pekino.Ŝi estas granda GMP-atestita veterinara drogentrepreno, kun R&D, produktado kaj vendo de veterinaraj APIoj, preparoj, premiksitaj nutraĵoj kaj furaĝaj aldonaĵoj.Kiel Provinca Teknika Centro, Veyong establis novigan R&D-sistemon por nova veterinara medikamento, kaj estas la nacie konata teknologia novigado bazita veterinara entrepreno, ekzistas 65 teknikaj profesiuloj.Veyong havas du produktadbazojn: Shijiazhuang kaj Ordos, el kiuj la Ŝijiazhuang-bazo kovras areon de 78,706 m2, kun 13 API-produktoj inkluzive de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline-klorhidrato-eks, kaj 11 prepar-produktadlinioj inkluzive de pulvoro, buŝa solvo, , premiksaĵo, boluso, pesticidoj kaj desinfektaĵo, ktp.Veyong disponigas APIojn, pli ol 100 mem-etikedajn preparojn, kaj OEM & ODM-servon.
Veyong donas grandan gravecon al la administrado de EHS (Medio, Sano kaj Sekureco) sistemo, kaj akiris la ISO14001 kaj OHSAS18001 atestiloj.Veyong estis listigita en la strategiaj emerĝaj industriaj entreprenoj en la provinco Hebei kaj povas certigi la kontinuan provizon de produktoj.
Veyong establis la kompletan kvalitan administradsistemon, akiris la ISO9001-atestilon, Ĉinion GMP-atestilon, Aŭstralion APVMA-GMP-atestilon, Etiopia GMP-atestilon, Ivermectin-CEP-atestilon kaj pasis usonan FDA-inspektadon.Veyong havas profesian teamon de registrado, vendo kaj teknika servo, nia kompanio akiris fidon kaj subtenon de multaj klientoj per bonega produkta kvalito, altkvalita antaŭ-venda kaj post-venda servo, serioza kaj scienca administrado.Veyong faris longtempan kunlaboron kun multaj internacie konataj bestaj farmaciaj entreprenoj kun produktoj eksportitaj al Eŭropo, Sudameriko, Mezoriento, Afriko, Azio, ktp. pli ol 60 landoj kaj regionoj.
