La 20% oksitetraciclina injekto
.png)
.png)
.png)
.png)
Video
Kunmetaĵo
Aspekto:La solvo devas esti flava al helbruna klara likvaĵo.
Kunmetaĵo
1 ml da LAOksitetraciclinoInjekto 20% enhavas oksitetraciclinan dihidraton egala al 200 mg -bazo.
Indiko
La uzo de tetraciclino estas indikita en sistemaj kaj lokaj infektoj kiel bronkopneŭmono IA, bakteria enterito, urinaj infektoj, cholang itis, metrit1s, mastito, pyodermia, antrax, difterio kaj CRD.
Specifaj indikoj por ŝafoj, kaproj kaj brutoj estas spiraj infektoj, mastito, metrit1s, chlamyd iosis, kaj infektoj de la kornea, konjunktiva kaj vundita infekto
Specifaj indikoj por birdoj estas kronika spira malsano (CRD) kolibacilozo kaj birdoj
Dozo kaj administrado
La ĝenerala dozo estas: 10-20mg/kg korpa pezo, ĉiutage. Plenkreskulo: 0,5 ml/ 10kg, junaj bestoj 1ml/ 10kg korpa pezo brutaro, kamelo, ŝafoj, kaproj: ununura injekto je dozo de 20 mg oksitetraciclino por kg da korpa pezo aŭ 1 ml po 10 kg korpa pezo
Administra vojo
intramuskula injekto
Doza intervalo
Ripetu la duan injekton post 2-4 tagoj
Toksikologio
Akraj efikoj pro la uzo de tetraciclino ne ofte estas observataj
Adversaj efikoj
Adversaj efikoj pro la uzo de tetraciclino estas: alergiaj reagoj, fotosensiveco, senkoloriĝo de dentoj sur juna aĝo -grupo kaj hepatoxicidad, oksitetraciclino ankaŭ povas kaŭzi koleron de histo ĉe la loko de injekto
Kontraŭ -indiko
Kontraŭ-indido por la uzo de tetraciclino estas la severa hepato aŭ rena damaĝo kaj foja hipersensiveco al tetraciclino
Terapiaj Incomaj Pateblecoj
Tetracycline ne devas esti kombinita kun baktericidaj antibiotikoj kiel Penicill1nes, cefalosporinoj. La absorbo de tetraciclino estas malhelpita kiam donita samtempe kun preparoj enhavantaj divalentajn katjonoj. Kombinaĵo de tetraciclino kun makrolidoj kiel tylosin kaj polimiksinoj kiel kolistino, funkcias sinergie
Konsilita retiriĝa periodo
Karnoj: 21 tagoj
Lakto, ovoj: 07 tagoj
Rimarkoj
Konservu sub 25 ℃, protektu kontraŭ lumo. Restu ekster la atingo de infanoj. Ne uzu se la solvo fariĝas turba aŭ nigreca. Ĉiam konsultu vian veterinaron antaŭ ol uzi la drogon
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, estis establita en 2002, situanta en Shijiazhuang -urbo, Hebei -provinco, Ĉinio, apud la ĉefurbo Pekino. Ŝi estas granda GMP-atestita veterinara drogo-entrepreno, kun R&D, produktado kaj vendoj de veterinaraj APIoj, preparoj, premiksitaj nutraĵoj kaj nutraj aldonaĵoj. Kiel Provinca Teknika Centro, Veyong establis novigan R & D -sistemon por nova veterinara drogo, kaj estas la nacie konata teknologia noviga bazita veterinara entrepreno, ekzistas 65 teknikaj profesiuloj. Veyong havas du produktadbazojn: Shijiazhuang kaj Ordos, el kiuj la Shijiazhuang -bazo kovras areon de 78.706 m2, kun 13 API -produktoj inkluzive Malinfektanto, ects. Veyong provizas APIojn, pli ol 100 proprajn etikedajn preparojn, kaj OEM & ODM-servon.
Veyong donas grandan gravecon al la administrado de EHS (medio, sano kaj sekureco) sistemo, kaj akiris la ISO14001 kaj OHSAS18001 -atestilojn. Veyong estis listigita en la strategiaj emerĝaj industriaj entreprenoj en Hebei -provinco kaj povas certigi la kontinuan provizon de produktoj.
Veyong establis la kompletan kvalitan administradan sistemon, akiris la ISO9001 -atestilon, Ĉina GMP -atestilon, Atestilon de Aŭstralia APVMA GMP, Atestilon pri Etiopio GMP, atestilon pri Ivermectin CEP kaj pasis usonan FDA -inspektadon. Veyong havas profesian teamon de registrado, vendo kaj teknika servo, nia kompanio akiris fidon kaj subtenon de multnombraj klientoj per bonega produkta kvalito, altkvalita antaŭ-vendo kaj post-venda servo, serioza kaj scienca administrado. Veyong faris longtempan kunlaboron kun multaj internacie konataj bestaj farmaciaj entreprenoj kun produktoj eksportitaj al Eŭropo, Sudameriko, Mezoriento, Afriko, Azio, ktp. Pli ol 60 landoj kaj regionoj.
