1% Eprinomectin Injekto
Farmakologia Agado
Farmakodinamiko: Eprinomectin estas makrolida insekticido en vitro kaj en vivo.La kontraŭhelminta spektro estas simila al tiu de ivermektino.La plenkreskaj kaj larvaj elpeloftecoj de plej oftaj nematodoj per subkutana injekto de ĉi tiu produkto estas 95%.Ĉi tiu produkto estas pli potenca ol ivermektino por mortigi Archaea, Oesophagostomum radiatum kaj Trichostrongylus serrata.Ĝi havas 100% mortigan efikon sur la larvoj de bovaj haŭtomuŝoj kaj fortan mortigan efikon sur brutaj iksodoj.
Farmakokinetiko Post subkutana injekto de ĉi tiu produkto (0,2 mg/kg) en la kolon de laktobovinoj, la tempo por maksimuma koncentriĝo estis 28,2 horoj, la maksimuma koncentriĝo estis 87,5 ng/ml, kaj la foriga duoniĝotempo estis 35,7 horoj.
Farmakologia Agado
Farmakodinamiko: Eprinomectin estas makrolida insekticido en vitro kaj en vivo.La kontraŭhelminta spektro estas simila al tiu de ivermektino.La plenkreskaj kaj larvaj elpeloftecoj de plej oftaj nematodoj per subkutana injekto de ĉi tiu produkto estas 95%.Ĉi tiu produkto estas pli potenca ol ivermektino por mortigi Archaea, Oesophagostomum radiatum kaj Trichostrongylus serrata.Ĝi havas 100% mortigan efikon sur la larvoj de bovaj haŭtomuŝoj kaj fortan mortigan efikon sur brutaj iksodoj.
Farmakokinetiko Post subkutana injekto de ĉi tiu produkto (0,2 mg/kg) en la kolon de laktobovinoj, la tempo por maksimuma koncentriĝo estis 28,2 horoj, la maksimuma koncentriĝo estis 87,5 ng/ml, kaj la foriga duoniĝotempo estis 35,7 horoj.
Drogaj Interagoj
Ĝi povas esti uzata samtempe kun dietilcarbamazino kaj povas produkti severan aŭ mortigan encefalopation.
Ago kaj Uzo
Makrolidaj kontraŭparazitaj drogoj.Ĝi estas plejparte uzata por forpeli brutarendoparazitojn kiel gastro-intestajn nematodojn, pulmvermojn, kaj ektoparazitojn kiel iksodojn, akarojn, laŭsojn, bovahaŭtajn muŝlarvojn, kaj striitajn muŝlarvojn.
Dozo kaj Administrado
Subkutana injekto: ununura dozo, 0,2 ml po 10 kg de korpa pezo por brutoj.
Adversaj Reagoj
Neniuj adversaj reagoj estis observitaj kiam uzite laŭ la specifita uzado kaj dozo.
Antaŭzorgoj
(1) Ĉi tiu produkto estas nur por subkutana injekto kaj ne devus esti injektita intramuskole aŭ intravejne.
(2) Ĝi estas kontraŭindikata ĉe hundoj.
(3) Salikokoj, fiŝoj kaj akvaj organismoj estas tre toksaj, kaj la pakado de restaj drogoj ne devas polui la akvofonton.
(4) Kiam vi uzas ĉi tiun produkton, la operatoro ne manĝu aŭ fumu, kaj lavi la manojn post la operacio.
(5) Konservu ekster la atingo de infanoj.
Retiro Tempo
1 tago;la laktobovinoj forlasas la laktan periodon 1 tagon.
Pako
50 ml, 100 ml
Stokado
Sigelita kaj konservita en malvarmeta loko, protektita de lumo.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, estis establita en 2002, situanta en Shijiazhuang City, Hebei Provinco, Ĉinio, apud la Ĉefurbo Pekino.Ŝi estas granda GMP-atestita veterinara drogentrepreno, kun R&D, produktado kaj vendo de veterinaraj APIoj, preparoj, premiksitaj nutraĵoj kaj furaĝaj aldonaĵoj.Kiel Provinca Teknika Centro, Veyong establis novigan R&D-sistemon por nova veterinara medikamento, kaj estas la nacie konata teknologia novigado bazita veterinara entrepreno, ekzistas 65 teknikaj profesiuloj.Veyong havas du produktadbazojn: Shijiazhuang kaj Ordos, el kiuj la Ŝijiazhuang-bazo kovras areon de 78,706 m2, kun 13 API-produktoj inkluzive de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline-klorhidrato-eks, kaj 11 prepar-produktadlinioj inkluzive de pulvoro, buŝa solvo, , premiksaĵo, boluso, pesticidoj kaj desinfektaĵo, ktp.Veyong disponigas APIojn, pli ol 100 mem-etikedajn preparojn, kaj OEM & ODM-servon.
Veyong donas grandan gravecon al la administrado de EHS (Medio, Sano kaj Sekureco) sistemo, kaj akiris la ISO14001 kaj OHSAS18001 atestiloj.Veyong estis listigita en la strategiaj emerĝaj industriaj entreprenoj en la provinco Hebei kaj povas certigi la kontinuan provizon de produktoj.
Veyong establis la kompletan kvalitan administradsistemon, akiris la ISO9001-atestilon, Ĉinion GMP-atestilon, Aŭstralion APVMA-GMP-atestilon, Etiopia GMP-atestilon, Ivermectin-CEP-atestilon kaj pasis usonan FDA-inspektadon.Veyong havas profesian teamon de registrado, vendo kaj teknika servo, nia kompanio akiris fidon kaj subtenon de multaj klientoj per bonega produkta kvalito, altkvalita antaŭ-venda kaj post-venda servo, serioza kaj scienca administrado.Veyong faris longtempan kunlaboron kun multaj internacie konataj bestaj farmaciaj entreprenoj kun produktoj eksportitaj al Eŭropo, Sudameriko, Mezoriento, Afriko, Azio, ktp. pli ol 60 landoj kaj regionoj.