600mg alfendazole bolus por brutoj
Kunmetaĵo
Ĉiu bolo enhavas: albendazole 600mg
Priskribo
Albendazole havas larĝan spektron de kontraŭhelmintika ago, aktivas kontraŭ nematodoj, trematodoj kaj cestodoj. Albendazole rapide sorbas de la gastrointestina vojo. La maksimuma koncentriĝo de albendazolo en la sango -serumo estas observata 12 ĝis 25 horojn post kiam la drogo estas uzata.
La mekanismo de agado de albendazolo nutriĝas per metabolaj malordoj, inhibicio de fumarata-redukta agado kaj parazita sintezo, kio kondukas al la morto de helmintoj. Ĝi ankaŭ estas ovicido, kiu helpas redukti median poluadon.

Indikoj
Por malhonestaj brutoj, kaproj kaj ŝafoj kun la jenaj malsanoj:
- Gastrointestinalaj nematodoj: Naetopshus, Ostertagio, Trichostrongylus, Strongyloides, Bunostomum, Cooperia, Nematodirus, Chabertia, OES Ophagostomum, Toxocara;
- Pulmaj fortylids (maturaj kaj larvaj formoj): Dictyocaulus, Muellerius, Protostrongylus, Neostrongylus, Cystocaulus;
- Cestodoj (skoltoj kaj segmentoj):
- Plenkreskaj plataj vermoj: Fasciola spp. , Dicrocoelium lanceolatum
Dozo kaj administrado
Por parole.
Brutaro: 1 bolus po 60 kg viva pezo (10 mg alfendazole po 1 kg viva pezo)
La kutima dozo estas 1/4 bolus po 30 kg korpa pezo (5 mg alfendazole po kg korpa pezo). En kazo de infekto kun plenkreskaj platworms kaj protostrongylosis, la dozo estas pliigita al 1/2 bolus po 40 pezo (7,5 mg da albendazolo po 1 kg da viva pezo).

Kontraŭindikoj
Ne uzu gravedajn bovinojn, kaj gravedajn ŝafojn kaj kaprojn en la unua duono de gravedeco, same kiel subnutritajn kaj malsanajn bestojn.
Buĉado de bestoj por viando post malhonoro estas permesita ne pli frue ol post 27 tagoj.
Lakto-laktaj bestoj ne devas esti uzataj por manĝaĵoj dum 7 tagoj post vergado.
Kromefikoj
Ĉe la rekomendinda dozo, Albendazole havas neniujn signifajn adversajn efikojn.
Retiriĝa tempo
27 tagojn antaŭ buĉado.
Ne por uzo en lakta brutaro de reprodukta aĝo, aŭ en iu ajn brutaro dum la unuaj 45 tagoj de gravedeco
Stokado
Konservu en sia originala pakaĵo je temperaturo ne pli ol 30 ° C.
Restu ekster la atingo de infanoj.
Breta vivo
3 jaroj






Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, estis establita en 2002, situanta en Shijiazhuang -urbo, Hebei -provinco, Ĉinio, apud la ĉefurbo Pekino. Ŝi estas granda GMP-atestita veterinara drogo-entrepreno, kun R&D, produktado kaj vendoj de veterinaraj APIoj, preparoj, premiksitaj nutraĵoj kaj nutraj aldonaĵoj. Kiel Provinca Teknika Centro, Veyong establis novigan R & D -sistemon por nova veterinara drogo, kaj estas la nacie konata teknologia noviga bazita veterinara entrepreno, ekzistas 65 teknikaj profesiuloj. Veyong havas du produktadbazojn: Shijiazhuang kaj Ordos, el kiuj la Shijiazhuang -bazo kovras areon de 78.706 m2, kun 13 API -produktoj inkluzive Malinfektanto, ects. Veyong provizas APIojn, pli ol 100 proprajn etikedajn preparojn, kaj OEM & ODM-servon.
Veyong donas grandan gravecon al la administrado de EHS (medio, sano kaj sekureco) sistemo, kaj akiris la ISO14001 kaj OHSAS18001 -atestilojn. Veyong estis listigita en la strategiaj emerĝaj industriaj entreprenoj en Hebei -provinco kaj povas certigi la kontinuan provizon de produktoj.
Veyong establis la kompletan kvalitan administradan sistemon, akiris la ISO9001 -atestilon, Ĉina GMP -atestilon, Atestilon de Aŭstralia APVMA GMP, Atestilon pri Etiopio GMP, atestilon pri Ivermectin CEP kaj pasis usonan FDA -inspektadon. Veyong havas profesian teamon de registrado, vendo kaj teknika servo, nia kompanio akiris fidon kaj subtenon de multnombraj klientoj per bonega produkta kvalito, altkvalita antaŭ-vendo kaj post-venda servo, serioza kaj scienca administrado. Veyong faris longtempan kunlaboron kun multaj internacie konataj bestaj farmaciaj entreprenoj kun produktoj eksportitaj al Eŭropo, Sudameriko, Mezoriento, Afriko, Azio, ktp. Pli ol 60 landoj kaj regionoj.