50% oksitetraciclina hidroklorida solvebla pulvoro por kokidoj
.png)
.png)
.png)
.png)
Propraĵoj
50% oksitetraciclina hidroklorida solvebla pulvoro estas helflava pulvoro
Farmakologiaj efikoj
Oksitetraciclina hidrokloridoSolvebla pulvoro apartenas al tetraciclina antibiotikoj. Oxytetracycline reverte ligas al la ricevilo sur la 30S -subunuo de la bakteria ribosomo, interbatalas la formadon de ribosomaj kompleksoj inter tRNA kaj mRNA, malhelpas peptidan ĉenan plilongigon kaj inhibicias proteinan sintezon, tiel rapide inhibi la kreskon kaj reproduktadon de BACTERIA. Oxytetracycline inhibicias ambaŭ Gram-pozitivajn kaj Gram-negativajn bakteriojn. Bakterioj havas kruc-reziston al oksitetraciclino kaj doksiclinino.
Indiko
Ĝi havas fortan efikon al Gram-pozitivaj bakterioj kiel Staphylococcus, Streptococcus hemolyticus, Bacillus anthracis, Clostridium tetani kaj Clostridium; Negativa por Gram-negativaj bakterioj kiel Escherichia coli, Salmonella, Brucella kaj Pasteurella-bakterioj estas pli sentemaj. Ĉi tiu produkto ankaŭ havas inhibician efikon sur Rickettsia, klamidio, mikoplasmo, spiroketes, actinomicetoj kaj certaj protozooj.
Uzado
50% oksitetraciclina hidroklorida solvebla pulvoroestas uzata por trakti infektajn malsanojn kaŭzitajn de sentema Escherichia coli, salmonelo, pasteurella kaj mikoplasmo en porkoj kaj kokidoj.
Administrado kaj dozo
Surbaze de ĉi tiu produkto.
Miksita trinkakvo: po 1L da akvo, 200-400mg por porkoj; 300-500mg por kokidoj.
Uzu dum 3-5 tagoj.
Antaŭzorgoj
(1) 50% oksitetraciclina hidroklorida solvebla pulvoro ne devas esti kombinita kun penicilinaj drogoj kaj drogoj aŭ nutraĵoj enhavantaj kalciajn salojn, ferajn salojn kaj polivalentajn metalajn jonojn
(2) Ko-administrado kun fortaj diuretikoj povas pligravigi rena damaĝon.
(3) Ĉi tiu produkto ne taŭgas por miksi kun frapa akvo kaj alkala solvo kun alta kloro -enhavo.
(4) Handikapitaj bestoj kun severe difektita hepato kaj rena funkcio.
Adversaj reagoj
Longtempa apliko povas kaŭzi duoblan infekton kaj hepatan damaĝon.
Retiriĝa periodo
7 tagoj por porkoj kaj 5 tagoj por kokidoj;
2 tagoj por periodo de forlaso de ovoj.
Specifo
50% kalkulita laŭ C22H24N2O9
Stokada Kondiĉo
Devus esti konservita en ombrado, hermetika, seka loko.
Pakado
100g/sako, 500g/sako, 1kg/sako
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, estis establita en 2002, situanta en Shijiazhuang -urbo, Hebei -provinco, Ĉinio, apud la ĉefurbo Pekino. Ŝi estas granda GMP-atestita veterinara drogo-entrepreno, kun R&D, produktado kaj vendoj de veterinaraj APIoj, preparoj, premiksitaj nutraĵoj kaj nutraj aldonaĵoj. Kiel Provinca Teknika Centro, Veyong establis novigan R & D -sistemon por nova veterinara drogo, kaj estas la nacie konata teknologia noviga bazita veterinara entrepreno, ekzistas 65 teknikaj profesiuloj. Veyong havas du produktadbazojn: Shijiazhuang kaj Ordos, el kiuj la Shijiazhuang -bazo kovras areon de 78.706 m2, kun 13 API -produktoj inkluzive Malinfektanto, ects. Veyong provizas APIojn, pli ol 100 proprajn etikedajn preparojn, kaj OEM & ODM-servon.
Veyong donas grandan gravecon al la administrado de EHS (medio, sano kaj sekureco) sistemo, kaj akiris la ISO14001 kaj OHSAS18001 -atestilojn. Veyong estis listigita en la strategiaj emerĝaj industriaj entreprenoj en Hebei -provinco kaj povas certigi la kontinuan provizon de produktoj.
Veyong establis la kompletan kvalitan administradan sistemon, akiris la ISO9001 -atestilon, Ĉina GMP -atestilon, Atestilon de Aŭstralia APVMA GMP, Atestilon pri Etiopio GMP, atestilon pri Ivermectin CEP kaj pasis usonan FDA -inspektadon. Veyong havas profesian teamon de registrado, vendo kaj teknika servo, nia kompanio akiris fidon kaj subtenon de multnombraj klientoj per bonega produkta kvalito, altkvalita antaŭ-vendo kaj post-venda servo, serioza kaj scienca administrado. Veyong faris longtempan kunlaboron kun multaj internacie konataj bestaj farmaciaj entreprenoj kun produktoj eksportitaj al Eŭropo, Sudameriko, Mezoriento, Afriko, Azio, ktp. Pli ol 60 landoj kaj regionoj.
