30% Oxytetracycline -injekto

Mallonga Priskribo:

Kunmetaĵo

Ĉiu 1 ml enhavas:

Oxytetracycline Base 300mg


FOB -prezo US $ 0,5 - 9,999 / peco
Min.orda kvanto 1 peco
Proviza kapablo 10000 pecoj monate
Paga Termino T/T, D/P, D/A, L/C
  • :
  • Produkta Detalo

    Kompania Profilo

    Produktaj Etikedoj

    Kunmetaĵo

    Ĉiu 1 ml enhavas:

    Oxytetracycline -bazo ............................. 300mg

    Indikoj

    Oxytetracycline 30% injekto estas destinita por uzo en kuracado por la sekvaj malsanoj kiam pro oksitetracicline-susceptible organismoj: bova brutaro, ne-laktaj laktaj brutoj, bovidoj, inkluzive de antaŭ-ruminaj (bovidaj) bovidoj.

    Oxytetracycline 30% injekto estas indikita en la kuracado de pneŭmonito kaj senda febro -komplekso asociita kun Steurella spp. , kaj Histophilus spp.

    Oxytetracycline 30% injekto estas indikita por la kuracado de infekta bovina keratoconjunctivitis (rozkolora okulo) kaŭzita de Moraxella bovis, piedo - putrado kaj difterio kaŭzita de Fusobacterium necrophorum: Bacteral -enterito (SCOURS) kaŭzita de Escherichia; ligna lango kaŭzita de Actinobacillus lignieresii; Leptospirosis kaŭzita de leptospira pomona: kaj vundaj infektoj kaj akra metrito kaŭzitaj de streĉoj de stafilococaj kaj streptokokaj organismoj sentemaj al oksitetraciclino.

    Oxytetracycline -injekto -2
    Oksitetraciclino-injekto-1

    Dozo kaj administrado

    Per profunda intramuskula injekto aŭ subkutana injekto

    Brutaro, ŝafoj:

    Norma dozo: 20mg / kg (1 ml / 15 kg)

    Alta dozo: 30mg / kg (1 ml / 10kg)

    Maksimuma rekomendinda dozo ĉe unu retejo:

    Brutaro 15 ml; Ŝafoj 5 ml

    Retiriĝa periodo

    Karno: Bestoj ne devas esti buĉitaj por homa konsumo dum kuracado.

    20mg / kg dozo: brutaro kaj ŝafoj post 2 8 tagoj de la lasta kuracado.

    30mg / kg dozo: brutaro post 3 5 tagoj de la lasta kuracado.

    Ŝafoj post 28 tagoj de la lasta kuracado.

    Lakto: 10 tagoj.

    Antaŭzorgoj

    Superante la plej altan rekomenditan nivelon de drogo po kilogramo da korpa pezo tage, administrante pli ol la rekomendindan nombron da traktadoj, kaj/ aŭ superante 1ml intramuskule aŭ subkutane per injekto-loko en plenkreskaj bovaĵoj kaj ne-laktaj laktaj brutoj, povas rezultigi antibiotikajn restaĵojn preter la forĵeta tempo.

    Konsultu kun via veterinario antaŭ ol administri ĉi tiun produkton por determini la taŭgan kuracadon postulatan en kazo de adversa reago. Ĉe la unua signo de iu adversa reago, ĉesigu uzon de la produkto kaj serĉu la konsilon de via veterinario. Iuj el la reagoj povas esti atribueblaj aŭ al anafilaxis (alergia reago) aŭ al kardiovaskula kolapso de nekonata kaŭzo.

    Baldaŭ post injekto traktitaj bestoj povas havi transirajn hemoglobinuriojn rezultigante mallumigitan urinon.

    Stokado

    Protektu kontraŭ rekta sunlumo kaj ventu sub 30 ℃.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, estis establita en 2002, situanta en Shijiazhuang -urbo, Hebei -provinco, Ĉinio, apud la ĉefurbo Pekino. Ŝi estas granda GMP-atestita veterinara drogo-entrepreno, kun R&D, produktado kaj vendoj de veterinaraj APIoj, preparoj, premiksitaj nutraĵoj kaj nutraj aldonaĵoj. Kiel Provinca Teknika Centro, Veyong establis novigan R & D -sistemon por nova veterinara drogo, kaj estas la nacie konata teknologia noviga bazita veterinara entrepreno, ekzistas 65 teknikaj profesiuloj. Veyong havas du produktadbazojn: Shijiazhuang kaj Ordos, el kiuj la Shijiazhuang -bazo kovras areon de 78.706 m2, kun 13 API -produktoj inkluzive Malinfektanto, ects. Veyong provizas APIojn, pli ol 100 proprajn etikedajn preparojn, kaj OEM & ODM-servon.

    Veyong (2)

    Veyong donas grandan gravecon al la administrado de EHS (medio, sano kaj sekureco) sistemo, kaj akiris la ISO14001 kaj OHSAS18001 -atestilojn. Veyong estis listigita en la strategiaj emerĝaj industriaj entreprenoj en Hebei -provinco kaj povas certigi la kontinuan provizon de produktoj.

    Hebei Veyong
    Veyong establis la kompletan kvalitan administradan sistemon, akiris la ISO9001 -atestilon, Ĉina GMP -atestilon, Atestilon de Aŭstralia APVMA GMP, Atestilon pri Etiopio GMP, atestilon pri Ivermectin CEP kaj pasis usonan FDA -inspektadon. Veyong havas profesian teamon de registrado, vendo kaj teknika servo, nia kompanio akiris fidon kaj subtenon de multnombraj klientoj per bonega produkta kvalito, altkvalita antaŭ-vendo kaj post-venda servo, serioza kaj scienca administrado. Veyong faris longtempan kunlaboron kun multaj internacie konataj bestaj farmaciaj entreprenoj kun produktoj eksportitaj al Eŭropo, Sudameriko, Mezoriento, Afriko, Azio, ktp. Pli ol 60 landoj kaj regionoj.

    Veyong Pharma

    Rilataj produktoj