25% tilmicosina buŝa solvo por kokido
.png)
.png)
.png)
.png)
Kunmetaĵo
100ml enhavas 25g tilmicosinon.
Farmakologia ago
Farmakodinamika teicoplanino estas semisintetika makrolida antibiotiko dediĉita al bestoj. Por mikoplasmo, la antibacteria efiko similas al tiu de tilosino, kaj la sentemaj Gram-pozitivaj bakterioj estas Staphylococcus aureus (inkluzive de penicilin-rezistema Staphylococcus aureus), pneŭmococcus, streptococcus, bacilusia, eŭrokino, eŭrokino, eŭmikino, eŭmikino, eŭmikino, eŭmikino, eŭmikino, eŭmikino, eŭmikino, eŭmikino, eŭmikino, eŭmikino, eŭmikino, eŭmikino, eŭmikino, eŭmikino, eŭmikino, eŭmikino, eŭmikino, eŭmikino, eŭmikino, eŭmikino, eŭmikino, eŭmikino, eŭmikino, eŭmikino, eŭmikino, eŭmikino, eŭmikino, eŭmikino. Portunus putrefaciens, kaj Portunus enfisematosus. Sentemaj gram-negativaj bakterioj inkluzivas Hemophilus, Meningococcus kaj Pasteurella. Ĝi estas pli aktiva ol Tylosin kontraŭ Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella kaj Mycoplasma bovis. Naŭdek kvin elcentoj de pasteurella hemolytica streĉoj estas susceptibles al ĉi tiu produkto.
Farmakokinetiko
Tilmicosina solvo estas rapide sorbita post buŝa administrado kaj estas karakterizata de forta penetrado de histoj kaj granda volumo de distribuo (pli ol 2 L/kg). La koncentriĝo en la pulmo estas alta, la elimina duonvivo povas atingi 1 ĝis 2 tagojn, kaj la efika plasma koncentriĝo estas konservita dum longa tempo.
Drogaj Interagoj
(1) Tilmikosino havas la saman celon kiel aliaj makrolidoj kaj lincosaminoj kaj ne devas esti uzataj samtempe.
(2) La kombinaĵo kun β-laktamoj montris antagonismon.
Retiriĝa tempo
27 tagojn antaŭ buĉado.
Ne por uzo en lakta brutaro de reprodukta aĝo, aŭ en iu ajn brutaro dum la unuaj 45 tagoj de gravedeco (aŭ unuaj 45 tagoj post forigo de taŭro)
Ago kaj uzo
Antibiotikoj Macrolide. Uzita por kuracado de kokaj spiraj malsanoj kaŭzitaj de pasteurella kaj mikoplasmo.
Dozo kaj administrado
Miksita trinkaĵo: 0,3 ml po 1 L da akvo por kokidoj. Dum 3 tagoj.
Adversaj reagoj
La toksa efiko de ĉi tiu produkto sur bestoj estas ĉefe kardiovaskula sistemo, kiu povas kaŭzi takikardion kaj malfortigitan kontraktadon
Antaŭzorgoj
Tilmicosina buŝa solvo estas kontraŭindikata en metado de kokinoj dum la metado de periodo.
Retiriĝa periodo
Kokidoj dum 12 tagoj.
Stokado
Konservu en sigelita stato, protektita de lumo.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, estis establita en 2002, situanta en Shijiazhuang -urbo, Hebei -provinco, Ĉinio, apud la ĉefurbo Pekino. Ŝi estas granda GMP-atestita veterinara drogo-entrepreno, kun R&D, produktado kaj vendoj de veterinaraj APIoj, preparoj, premiksitaj nutraĵoj kaj nutraj aldonaĵoj. Kiel Provinca Teknika Centro, Veyong establis novigan R & D -sistemon por nova veterinara drogo, kaj estas la nacie konata teknologia noviga bazita veterinara entrepreno, ekzistas 65 teknikaj profesiuloj. Veyong havas du produktadbazojn: Shijiazhuang kaj Ordos, el kiuj la Shijiazhuang -bazo kovras areon de 78.706 m2, kun 13 API -produktoj inkluzive Malinfektanto, ects. Veyong provizas APIojn, pli ol 100 proprajn etikedajn preparojn, kaj OEM & ODM-servon.
Veyong donas grandan gravecon al la administrado de EHS (medio, sano kaj sekureco) sistemo, kaj akiris la ISO14001 kaj OHSAS18001 -atestilojn. Veyong estis listigita en la strategiaj emerĝaj industriaj entreprenoj en Hebei -provinco kaj povas certigi la kontinuan provizon de produktoj.
Veyong establis la kompletan kvalitan administradan sistemon, akiris la ISO9001 -atestilon, Ĉina GMP -atestilon, Atestilon de Aŭstralia APVMA GMP, Atestilon pri Etiopio GMP, atestilon pri Ivermectin CEP kaj pasis usonan FDA -inspektadon. Veyong havas profesian teamon de registrado, vendo kaj teknika servo, nia kompanio akiris fidon kaj subtenon de multnombraj klientoj per bonega produkta kvalito, altkvalita antaŭ-vendo kaj post-venda servo, serioza kaj scienca administrado. Veyong faris longtempan kunlaboron kun multaj internacie konataj bestaj farmaciaj entreprenoj kun produktoj eksportitaj al Eŭropo, Sudameriko, Mezoriento, Afriko, Azio, ktp. Pli ol 60 landoj kaj regionoj.
