25% Tilmicosin Parola Solvo por kokido
.png)
.png)
.png)
.png)
Komponado
100 ml enhavas 25 g Tilmicosin.
Farmakologia agado
Farmakodinamiko Teikoplanino estas duonsinteza makrolida antibiotiko dediĉita al bestoj.Por mikoplasmo, la kontraŭbakteria efiko estas simila al tiu de tilosino, kaj la sentemaj gram-pozitivaj bakterioj estas Staphylococcus aureus (inkluzive de penicilin-rezistema Staphylococcus aureus), pneŭmokoko, streptokoko, Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathia, Portunus, Portunus, Portunus, Portunus, Portunus, Portunus, Portunus, Portunus emfizematoza.Sentemaj gramnegativaj bakterioj inkludas Haemophilus, meningokokon kaj Pasteurella.Ĝi estas pli aktiva ol tilozino kontraŭ Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella kaj Mycoplasma bovis.Naŭdek kvin procentoj de Pasteurella haemolytica trostreĉoj estas sentemaj al ĉi tiu produkto.
Farmakokinetiko
Tilmicosin-solvo estas rapide sorbita post parola administrado kaj estas karakterizita per forta histopenetro kaj granda distribua volumo (pli granda ol 2 L/kg).La koncentriĝo en la pulmo estas alta, la foriga duoniĝotempo povas atingi 1 ĝis 2 tagojn, kaj la efika plasma koncentriĝo estas konservita dum longa tempo.
Droginteragoj
(1) Tilmicosin havas la saman celon kiel aliaj makrolidoj kaj linkozaminoj kaj ne devas esti uzata samtempe.
(2) la kombinaĵo kun β-laktamoj montris antagonismon.
Retiro Tempo
27 tagojn antaŭ buĉado.
Ne por uzo en laktobrutaro en reprodukta aĝo, aŭ en iu brutaro dum la unuaj 45 tagoj de gravedeco (aŭ unuaj 45 tagoj post forigo de virbovo)
Agado kaj uzo
Makrolidaj antibiotikoj.Uzita por kuracado de kokaj spiraj malsanoj kaŭzitaj de Pasteurella kaj Mycoplasma.
Dozo kaj administrado
Miksa trinkaĵo: 0,3 ml per 1 L da akvo por kokidoj.Dum 3 tagoj.
Adversaj reagoj
La toksa efiko de ĉi tiu produkto sur bestoj estas ĉefe kardiovaskula sistemo, kiu povas kaŭzi takikardion kaj malfortigitan kuntiriĝon.
Antaŭzorgoj
Tilmicosin-buŝa solvo estas kontraŭindikata ĉe ovokokinoj dum la ovoperiodo.
Retiro Periodo
Kokidoj dum 12 tagoj.
Stokado
Konservu en sigelita kondiĉo, protektita kontraŭ lumo.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, estis establita en 2002, situanta en Shijiazhuang City, Hebei Provinco, Ĉinio, apud la Ĉefurbo Pekino.Ŝi estas granda GMP-atestita veterinara drogentrepreno, kun R&D, produktado kaj vendo de veterinaraj APIoj, preparoj, premiksitaj nutraĵoj kaj furaĝaj aldonaĵoj.Kiel Provinca Teknika Centro, Veyong establis novigan R&D-sistemon por nova veterinara medikamento, kaj estas la nacie konata teknologia novigado bazita veterinara entrepreno, ekzistas 65 teknikaj profesiuloj.Veyong havas du produktadbazojn: Shijiazhuang kaj Ordos, el kiuj la Ŝijiazhuang-bazo kovras areon de 78,706 m2, kun 13 API-produktoj inkluzive de Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline-klorhidrato-eks, kaj 11 prepar-produktadlinioj inkluzive de pulvoro, buŝa solvo, , premiksaĵo, boluso, pesticidoj kaj desinfektaĵo, ktp.Veyong disponigas APIojn, pli ol 100 mem-etikedajn preparojn, kaj OEM & ODM-servon.
Veyong donas grandan gravecon al la administrado de EHS (Medio, Sano kaj Sekureco) sistemo, kaj akiris la ISO14001 kaj OHSAS18001 atestiloj.Veyong estis listigita en la strategiaj emerĝaj industriaj entreprenoj en la provinco Hebei kaj povas certigi la kontinuan provizon de produktoj.
Veyong establis la kompletan kvalitan administradsistemon, akiris la ISO9001-atestilon, Ĉinion GMP-atestilon, Aŭstralion APVMA-GMP-atestilon, Etiopia GMP-atestilon, Ivermectin-CEP-atestilon kaj pasis usonan FDA-inspektadon.Veyong havas profesian teamon de registrado, vendo kaj teknika servo, nia kompanio akiris fidon kaj subtenon de multaj klientoj per bonega produkta kvalito, altkvalita antaŭ-venda kaj post-venda servo, serioza kaj scienca administrado.Veyong faris longtempan kunlaboron kun multaj internacie konataj bestaj farmaciaj entreprenoj kun produktoj eksportitaj al Eŭropo, Sudameriko, Mezoriento, Afriko, Azio, ktp. pli ol 60 landoj kaj regionoj.
