0,2% dexametazona natria fosfata injekto
Farmakologia ago
La efiko de dexametazono estas esence simila al tiu de hidrocortisono, sed la efiko estas longa, la efektiva tempo estas longa, kaj la kromefikoj estas malgrandaj. La efiko de gluconeogenezo kaj gluconeogenezo estas 25 fojojn ol hidrocortisono, dum la efiko de natria reteno kaj kalio -ekskrecio estas iomete pli malgranda ol tiu de hidrocortisono. Malpermeso de la pituitaria-adrenokortika akso. Krom ĉi -supraj efikoj, ĉi tiu produkto ankaŭ povas esti uzata por indukto de laboro en digoj liveritaj samtempe, sed ĝi povas pliigi la indicon de retenita placento, prokrasti laktadon kaj redoni la uteron al normala stato malfrue.
Intramuskula injekto montris rapidan sisteman efikon ĉe hundoj, kun pintaj sangaj koncentriĝoj je 0,5 horoj kaj duonvivo de ĉirkaŭ 48 horoj, ĉefe elmetitaj en feĉoj kaj urino.

Indikoj
0,2% dexametazona injektoestas uzata por severaj infektaj malsanoj, kiel diversaj sepsis, toksa pneŭmonio, toksa bacila disenterio, peritonito kaj postparta urĝeco
Adjuvanta terapio por seksa metrito; Traktado de alergiaj malsanoj, kiel alergia rinito, urtikario, alergia spira inflamo, akra pieda kaj folia inflamo, alergia ekzemo, ktp; ŝoka traktado kaŭzita de diversaj kialoj; ketonemio kaj ovina toksemio de gravedeco, ktp; kaj indukto de samtempa liverado en brutoj kaj ŝafoj.
Dozo kaj administrado
Intramuskula kaj intravena injekto: ĉiutaga dozo, 1:25 ~ 2: 5ml por ĉevaloj; 2: 5 ~ 10ml por brutoj; 2 ~ 6ml por ŝafoj kaj porkoj; 0: 0625 ~ 0: 5ml por hundoj kaj katoj. Intraartikula injekto: 1 ~ 5ml por ĉevaloj kaj brutoj.
Adversaj efikoj
(1) Forta natrio kaj retenado de akvo kaj kalia ekskrecio.
(2) Ĝi havas fortan imunosupresan efikon.
(3) Grandaj dozoj en malfrua gravedeco povas kaŭzi aborton.
(4) Ĝi povas konduki al malglateco, seka hararo, pezo-kresko, rulado, vomado, diareo, levitaj hepataj drog-metaboligaj enzimoj, pankreatito, gastrointestinalaj ulceroj, lipemio, deĉenigado aŭ pligravigado de diboĉo, kaj enmiksiĝo, kaj en plimalbonigo, kaj enmiksiĝo, kaj enmiksiĝo, kaj enmiksiĝo, kaj enmiksiĝo, kaj en plimalbonigo), kaj pli da divenado, kaj pli da tempo, kaj la divenado, kaj pli da tempo, kaj la divenado, kaj pli da tempo. ĉesigo de la drogo.
(5) Iafoje, polidipsia, polifagio, poliuria, pezo -kresko, diareo aŭ depresio vidiĝas ĉe katoj. Prolongigita traktado kun altaj dozoj povas rezultigi cushingoidan sindromon.
Antaŭzorgoj
(1) Strikte ekprenu la indikojn por malebligi misuzon.
(2) Ĝi devas esti uzata kombina kun antibacteriaj drogoj por bakteriaj infektoj.
(3) Ĝi estas kontraŭindikata ĉe bestoj kun severa malriĉa hepata funkcio, osteochondrosis, frakturo -traktado -periodo, vundo -riparo -periodo kaj vakcinperiodo.
(4) Ĝi estas kontraŭindikata en digoj en frua kaj malfrua gravedeco.
(5) Longtempa uzo ne povas esti subite ĉesigita kaj devas esti konforma ĝis ĉesigo.
Retiriĝa periodo
21 tagoj por brutoj, ŝafoj kaj porkoj dum la recesa periodo; 72 horoj por la forlasa periodo.
Stokado
Konservu en sigelitaj ujoj, protektitaj de lumo.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, estis establita en 2002, situanta en Shijiazhuang -urbo, Hebei -provinco, Ĉinio, apud la ĉefurbo Pekino. Ŝi estas granda GMP-atestita veterinara drogo-entrepreno, kun R&D, produktado kaj vendoj de veterinaraj APIoj, preparoj, premiksitaj nutraĵoj kaj nutraj aldonaĵoj. Kiel Provinca Teknika Centro, Veyong establis novigan R & D -sistemon por nova veterinara drogo, kaj estas la nacie konata teknologia noviga bazita veterinara entrepreno, ekzistas 65 teknikaj profesiuloj. Veyong havas du produktadbazojn: Shijiazhuang kaj Ordos, el kiuj la Shijiazhuang -bazo kovras areon de 78.706 m2, kun 13 API -produktoj inkluzive Malinfektanto, ects. Veyong provizas APIojn, pli ol 100 proprajn etikedajn preparojn, kaj OEM & ODM-servon.
Veyong donas grandan gravecon al la administrado de EHS (medio, sano kaj sekureco) sistemo, kaj akiris la ISO14001 kaj OHSAS18001 -atestilojn. Veyong estis listigita en la strategiaj emerĝaj industriaj entreprenoj en Hebei -provinco kaj povas certigi la kontinuan provizon de produktoj.
Veyong establis la kompletan kvalitan administradan sistemon, akiris la ISO9001 -atestilon, Ĉina GMP -atestilon, Atestilon de Aŭstralia APVMA GMP, Atestilon pri Etiopio GMP, atestilon pri Ivermectin CEP kaj pasis usonan FDA -inspektadon. Veyong havas profesian teamon de registrado, vendo kaj teknika servo, nia kompanio akiris fidon kaj subtenon de multnombraj klientoj per bonega produkta kvalito, altkvalita antaŭ-vendo kaj post-venda servo, serioza kaj scienca administrado. Veyong faris longtempan kunlaboron kun multaj internacie konataj bestaj farmaciaj entreprenoj kun produktoj eksportitaj al Eŭropo, Sudameriko, Mezoriento, Afriko, Azio, ktp. Pli ol 60 landoj kaj regionoj.